الساركوما العضلية المخططة هي سرطان ناتج عن نمو غير طبيعي لخلايا العضلات غير الناضجة. يمكن أن يسبب هذا تورمًا قد يكون مؤلمًا أو لا يكون مؤلمًا ، ويتداخل مع وظائف الجسم الطبيعية أثناء نموه في الرأس والرقبة أو الفخذ أو البطن أو الحوض أو في الذراع أو الساق. عندما تنتشر الساركوما العضلية المخططة ، فإنها تنتقل عادةً إلى العقد الليمفاوية أو العظام أو نخاع العظام أو الرئة.
هناك نوعان رئيسيان من الساركوما العضلية المخططة عند الأطفال:
- الساركوما العضلية المخططة السنخية – من المرجح رؤيتها عند المراهقين وتشمل في الغالب العضلات الكبيرة في الجذع والذراعين والساقين (ولكن يمكن رؤيتها في أماكن أخرى أيضًا)
- الساركوما العضلية المخططة الجنينية – وهي أكثر شيوعًا عند الرضع والأطفال الصغار وتحدث بشكل أكثر شيوعًا في الرأس والرقبة والمثانة والبروستاتا والخصيتين والمهبل
خامسا : ورم أرومي عصبي
أنقر على الزر أسفله لقراءة المزيد ….